Récemment, ce qu'on appelle l'analyse ADN, ou ce qu'on appelle le test de paternité, s'est répandu, car ce test est basé sur le prélèvement d'un échantillon du matériel génétique d'une personne et son analyse.
Il existe de nombreuses raisons pour effectuer une analyse ADN afin que l'échantillon soit prélevé sur la personne de différentes manières également.Les informations les plus importantes liées à l'analyse ADN sont les suivantes :
Qu'est-ce que l'analyse ADN ?
L'analyse ADN est l'un des types de tests qui sont souvent effectués pour vérifier l'identité du père, de sorte que l'analyse ADN soit d'une grande précision et santé lorsqu'elle est effectuée dans un laboratoire fiable et agréé.
Il était courant d'utiliser un test sanguin dans le passé comme l'une des méthodes d'examen de paternité, car cette méthode repose sur l'examen du groupe sanguin de l'enfant et la détermination de sa conformité avec le groupe sanguin du père.
L'analyse sanguine pose de nombreux problèmes, c'est pourquoi la méthode de vérification de la paternité de l'enfant a été mise au point par analyse ADN en 1990, et cette méthode a été utilisée à de nombreuses fins médicales ou dans le service d'enquête et de criminalité à d'autres moments.
Le principe du test ADN repose sur l'analyse du matériel génétique humain et sa comparaison avec le matériel génétique du père, de sorte que les deux matériels génétiques doivent correspondre pour être certain que le père en question est le père de l'enfant, et les résultats de l'examen sont 100% corrects.
Types de tests ADN
L'examen ADN principal repose sur le prélèvement d'un échantillon sur un être humain, de préférence au niveau des joues, mais différentes méthodes peuvent être utilisées pour prélever un échantillon de matériel génétique sur une femme enceinte en utilisant l'une des méthodes suivantes :
1. Examen prénatal non chirurgical
Cet examen est effectué après la huitième semaine de grossesse en prélevant un échantillon du sang de la mère, qui contient un certain pourcentage du matériel génétique du fœtus et en le comparant avec le matériel génétique du père, et la précision de l'examen est de 99,9 %.
2. Examen du liquide amniotique
Ce test est effectué entre la semaine 14 et la semaine 20. Le médecin utilise l'échographie pour insérer l'aiguille dans l'utérus afin de prélever un échantillon du matériel génétique du fœtus.
3. Examen des villosités choriales
Le médecin insère une aiguille ou un tube dans le vagin à travers le col de l'utérus à l'aide d'ultrasons afin d'inspecter l'emplacement de l'aiguille et de prélever l'échantillon au bon endroit. Cet examen est effectué entre la 10e et la 13e semaine de grossesse.
Il est à noter que les taux d'avortement résultant du prélèvement de villosités choriales sont élevés et atteignent le taux d'un cas sur 100.
Durée du test ADN
La durée d'obtention du résultat du test varie de deux à cinq jours à partir du moment où l'échantillon arrive au laboratoire concerné, et les échantillons prélevés par amniocentèse ou examen des villosités choriales prennent une période plus longue pouvant aller jusqu'à plusieurs semaines.
Avantages de l'analyse ADN
L'analyse ADN a de nombreux avantages, voici les plus importants :
Contrôle de paternité.
Détection des anomalies du tube neural chez le fœtus.
Détection de toute anomalie chromosomique.
Détection de toute maladie génétique.
Risques liés au dépistage de l'ADN
Le test ADN n'est associé à aucun risque lorsqu'il est effectué pour une femme non enceinte, car il est déconseillé à une femme enceinte de se soumettre à l'examen sauf si la raison est extrêmement nécessaire et il lui est conseillé de le reporter jusqu'à la naissance de l'enfant. .
Voici les risques les plus importants d'un test ADN lorsqu'il est réalisé par une femme enceinte, notamment en relation avec l'examen du liquide amniotique et l'examen des villosités choriales :
risque de fausse couche.
risque d'infection.
Saignements vaginaux.
contractions;
Flux de liquide amniotique.
Sensibilité de la peau autour du site d'injection.
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