Qu'est-ce que la maladie hémorragique héréditaire? Quelles sont ses causes et ses symptômes? Que devez-vous savoir sur cette maladie?
Hémophilie: informations importantes
Faites-nous savoir ce qui se passe au sujet de la maladie hémorragique héréditaire et les informations les plus importantes qui y sont liées.
Qu'est-ce que la maladie hémorragique héréditaire?
L'hémophilie est un type de trouble de la coagulation qui perturbe le mécanisme normal de coagulation sanguine et ralentit le taux de coagulation sanguine, ce qui peut entraîner des choses comme:
Facilité de saignement.
Le saignement continue plus longtemps que la normale avec toute blessure.
Cette maladie résulte de faibles niveaux de types spéciaux de protéines responsables des processus de coagulation, appelés facteurs de coagulation.
La maladie hémorragique peut faire de certaines plaies aiguës mineures ou modérées un problème de santé qui doit être traité médicalement, car il est difficile pour le corps d'arrêter le saignement par les processus de coagulation habituels.
Dans certains cas, le saignement qui survient chez les personnes atteintes d'une maladie hémorragique héréditaire peut devenir incontrôlable, ce qui peut entraîner un groupe de complications graves pouvant menacer la vie du patient, en particulier si le saignement se produit dans les articulations ou dans un organe.
Il existe de nombreux traitements qui peuvent aider le patient à garder son état sous contrôle afin de réduire les risques d'hémorragie grave.
Il convient de noter que l'incidence de la maladie hémorragique héréditaire est limitée aux hommes uniquement dans la majorité des cas, mais si le type de maladie est l'hémophilie de type C, cette maladie peut également toucher les femmes.
Types de maladie hémorragique héréditaire
Le corps humain contient plusieurs types de facteurs de coagulation, la carence de chacun d'entre eux provoquant un type spécifique de maladie hémorragique héréditaire, comme suit:
Hémophilie de type A: Un des types les plus courants de maladie hémorragique héréditaire, elle est causée par une carence en facteur de coagulation VIII. Ce type de maladie est très grave et provoque souvent de graves saignements dans les grosses articulations.
Hémophilie de type B: ce type est causé par une carence du type de facteur de coagulation (IX), et la gravité de ce type de maladie varie de légère à sévère.
Hémophilie de type C: Ce type est causé par un manque de facteur de coagulation (XI), et il diffère dans la façon dont il est transmis génétiquement des deux types précédents, donc, contrairement aux types précédents, ce type d'hémophilie peut affecter les femmes.
Causes de la maladie hémorragique héréditaire
Exactement comme son nom l'indique, la cause de cette maladie est un défaut génétique qui est souvent hérité des gènes de la mère au nouveau-né, mais alors que les femmes sont souvent satisfaites de porter le gène de la maladie sans infection, seuls les hommes développent la maladie dans la majorité des cas. cas et montrer ses symptômes.
Dans les cas de maladie hémorragique acquise, ce type survient pour une raison différente, car le corps commence à produire des anticorps qui attaquent les facteurs de coagulation dans le corps, ce qui l'empêche de remplir ses fonctions normales.
Symptômes de la maladie hémorragique héréditaire
Voici une liste des symptômes les plus courants susceptibles d'apparaître chez les patients atteints d'hémorragie héréditaire:
Saignement des gencives.
Douleur dans les muscles pouvant résulter d'une hémorragie interne en eux.
Gonflement et douleur des articulations pouvant résulter d'un saignement interne local dans la zone articulaire.
Saignements de nez prolongés sans raison apparente.
Saignement dans le tractus gastro-intestinal.
Des ecchymoses qui couvrent de grandes zones de la peau.
Saignement prolongé qui ne s'arrête pas rapidement après avoir subi des procédures médicales telles que: chirurgies et injections.
Sang dans les urines ou sang avec des selles.
Saignement dans le cerveau - dans de rares cas - dont les symptômes comprennent: maux de tête sévères et prolongés, vomissements fréquents, vision double, convulsions et faiblesse générale.
Menstruations abondantes chez les femmes, un symptôme qui peut apparaître dans certains cas rares où la maladie peut affecter les femmes.
Il est à noter que la sévérité des symptômes varie en fonction des niveaux de facteurs de coagulation dans l'organisme et de l'étendue de leur carence, et varie selon le type de maladie hémorragique héréditaire.
Diagnostic et traitement de la maladie hémorragique
La maladie est généralement facilement diagnostiquée une fois que l'enfant est né, que ce soit en recherchant la cause d'un saignement anormal après la naissance de l'enfant ou en connaissant les antécédents médicaux des parents.
Il n'y a pas de remède connu pour cette maladie, mais elle peut être maîtrisée grâce à certaines options de traitement, telles que:
Hormonothérapie: ce traitement peut aider à stimuler le corps à produire plus de facteurs de coagulation et à augmenter leur niveau dans le corps.
Traitement de remplacement des facteurs de coagulation: il s'agit du traitement principal des types sévères de maladies hémorragiques héréditaires.
Anticoagulants: ces médicaments aident à ralentir la dégradation et la dégradation des caillots sanguins.
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